此前傳言要取消的GMP/GSP認證，被安排到了保留區！
9月17日，國家藥監局官網發布《國家藥監局綜合司公開征求<藥品監管系統現有證明事項擬保留目錄（征求意見稿）>意見》（以下簡稱《意見》），逐一明確了擬保留證明事項的名稱、用途、設定依據等內容。9月17日—9月26日，有關單位和個人可進行意見反饋。
GMP、GSP或暫緩取消
《意見》指出，根據國務院部署及司法部相關文件要求，國家藥監局在前期征求有關方面意見基礎上，加大力度清理精簡，形成了擬保留目錄。
目錄顯示，擬保留營業執照、藥品生產許可證、藥品經營許可證、藥品生產質量管理規范認證證書、藥品經營質量管理規范證書、檢驗報告等105項證明事項。
業內人士表示，一旦上述征求意見稿通過，那就意味著GMP、GSP暫緩取消。說白了，GMP、GSP認證將繼續作為獨立的行政行為，頒發相應證書。
為何列入保留目錄
或許有人會問，關于GMP、GSP認證，新修訂的《國家藥品管理法》已刪去相關描述，那為何又出現在擬保留目錄里呢？
先來看《意見》：證明事項清理范圍限定在由藥品監管部門規章、規范性文件明確規定的，行政相對人在辦理行政許可、行政確認和行政給付等過程中需要提供的證明事項。
按照“四個最嚴”要求，將事關群眾用藥安全，在行政許可、行政確認和行政給付等過程中確有必要，且目前尚無法實現全面有效信息共享核查的證明事項，統一列入《目錄》。
很顯然，GMP、GSP在行政管理中具有重要作用，而且取消的條件還不充分，接下來一段時間內，繼續保留GMP、GSP有利于政府部門對行業的監管。
目錄實行動態管理
當然了，國家的初衷是清理精簡行政事項，為行業減負減壓。那么，隨著法律體系的不斷完善和信息化水平的不斷提高，適時對證明事項進行調整。
《意見》明確，鼓勵地方先行先試進行探索，各省、自治區、直轄市藥品監管部門可結合自身實際，在條件具備的前提下，逐步自行取消有關證明事項。
也就是說，保留事項并非一成不變的，而是實行動態管理，GMP、GSP認證還有取消的可能。不過，不管GSP、GMP認證取消與否，強化上市后監管已經是板上釘釘。新修訂的《藥品管理法》明確：
從事藥品研制、生產、經營、使用和監督管理活動，適用本法。從事藥品研制、生產、經營、使用活動，應當遵守法律、法規、標準和規范，保障全過程數據真實、準確、完整和可追溯。
這說明，新法意在規范行為而并非聚焦主體，圍繞藥品開展的活動都應當持續合規，飛行檢查將成為常態化。業界看來，全國通用的首營電子資料交換平臺001PT.COM實現了首營資料的在線傳遞，全程留痕可追溯，數據海量且永久儲存，能夠有效解決紙質首營資料交換時間長、易缺失、蘿卜章造假等現實問題，幫助醫藥行業降耗增效，推動監管部門加快智能化監管進程。
雖然新法通篇用了171個“應當”、32個“可以”，沒有一處使用“必須”，但是從大幅度提高了違法行為、相關人員的懲罰力度來看，國家的態度是：保障藥品安全、有效、可及。
